cours Biologie Moléculaire Microbienne SVI S5 fsr

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cours Biologie Moléculaire Microbienne SVI S5 fsr

Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire
Université Mohamed V - Agdal• Faculté des Sciences B.P. 1014 - Rabat - MAROC

Filière SVI - S6
Module de Génétique et Biologie Moléculaire – M21
Elément 2: Biologie Moléculaire – Pr. Bouchra BELKADI

Partie 1:
Biologie Moléculaire Microbienne

Faculté des Sciences - Rabat
Année universitaire 2009 - 2010

cours Biologie Moléculaire Microbienne svi5

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Nom du fichier : cours Biologie Moléculaire Microbienne By ExoSup.com.pdf
Taille du fichier : 6.0 MB
Nombre de pages : 67
Date de publication : 21/08/2016
id=1014





M32 : Module de Biologie Moléculaire S5 : (cours 27h ; TD : 12h ; TP : 9h)
Cours :
I. Initiation aux techniques usuelles de biologie moléculaire (7H)
- Méthodes d’étude des Acides nucléiques (extraction et purification)
- Séparation des acides nucléiques et électrophorèse
- Enzymes de restriction
- Vecteurs de clonage (plasmides)
- Marquage des acides nucléiques
- Amplification par PCR
 II. Le Dogme Central
- La réplication
- La transcription
- La traduction
- Régulation génétique chez les bactéries (opéron lactose et opéron tryptophane)
• Proposition de Travaux dirigés :
- Techniques de séparation et d’analyse des acides nucléiques : ADN nucléaires et ARN, Plasmides
(Complément du cours).
- Analyse de séquences d’ADN pour déterminer les signaux importants (Promoteurs, Shine
D’Algarno, codon initiateurs, STOP, …) et déterminer le ou les ARN ainsi que la ou les protéines
synthétisées (déterminer leur taille, comparaison … ). Il est aussi possible et intéressant de faire
des mutations et prédire leur(s) conséquence.
- Mutations de l’opéron lactose et leurs caractérisations via les diploïdes partiels (cis et trans
dominance)
• Proposition de travaux pratiques :
- Extraction d`ADN génomique à partir d`échantillons eucaryotes (pour simplification, chez les
végétaux) et visualisation de l`ADN. (1ere Séance).
- Extraction par lyse alcaline d’un plasmide à partir d’une bactérie et analyse par électrophorèse en
gel d’agarose. Sera combiné à la manipulation le même plasmide pur sous forme native et digéré
par une ou 2 enzymes de restriction. (2eme et 3eme Séance).
 
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