cours biologie moléculaire SVI S5 fsr : le dogme central

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cours biologie moléculaire SVI S5 FS RABAT: le dogme central

Filière SVI – S4
Module de Biologie Moléculaire

II. Le Dogme Central

Pr. BELKADI
Année universitaire: 2014-2015

Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire

Université Mohamed V - Agdal• Faculté des Sciences B.P. 1014 -
Rabat - MAROC


Plan du cours de Biologie Moléculaire
I.Initiation aux techniques usuelles de biologie moléculaire
II. Le Dogme Central
Introduction
II.1 La réplication
II.2 La transcription
II.3 La traduction
II.4 Régulation génétique chez les bactéries

dogme central cours biologie moléculaire SVI5

Téléchargement
Nom du fichier : cours BM replication S5 2014-15 svi By ExoSup.com.pdf
Taille du fichier : 6.5 MB
Nombre de pages : 49
Date de publication : 21/08/2016
id=1013



M32 : Module de Biologie Moléculaire S5 : (cours 27h ; TD : 12h ; TP : 9h)
Cours :
I. Initiation aux techniques usuelles de biologie moléculaire (7H)
- Méthodes d’étude des Acides nucléiques (extraction et purification)
- Séparation des acides nucléiques et électrophorèse
- Enzymes de restriction
- Vecteurs de clonage (plasmides)
- Marquage des acides nucléiques
- Amplification par PCR
 II. Le Dogme Central
- La réplication
- La transcription
- La traduction
- Régulation génétique chez les bactéries (opéron lactose et opéron tryptophane)
• Proposition de Travaux dirigés :
- Techniques de séparation et d’analyse des acides nucléiques : ADN nucléaires et ARN, Plasmides
(Complément du cours).
- Analyse de séquences d’ADN pour déterminer les signaux importants (Promoteurs, Shine
D’Algarno, codon initiateurs, STOP, …) et déterminer le ou les ARN ainsi que la ou les protéines
synthétisées (déterminer leur taille, comparaison … ). Il est aussi possible et intéressant de faire
des mutations et prédire leur(s) conséquence.
- Mutations de l’opéron lactose et leurs caractérisations via les diploïdes partiels (cis et trans
dominance)
• Proposition de travaux pratiques :
- Extraction d`ADN génomique à partir d`échantillons eucaryotes (pour simplification, chez les
végétaux) et visualisation de l`ADN. (1ere Séance).
- Extraction par lyse alcaline d’un plasmide à partir d’une bactérie et analyse par électrophorèse en
gel d’agarose. Sera combiné à la manipulation le même plasmide pur sous forme native et digéré
par une ou 2 enzymes de restriction. (2eme et 3eme Séance).
 
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