contrôles corrigés chimie expérimentale TP chimie organique smc s3 fsac

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chimie expérimentale: contrôles corrigés de TP chimie organique générale smc s3 fsac

UNIVERSITE HASSAN II
FACULTE DES SCIENCES AIN CHOCK
CASABLANCA

SEMESTRE 3
Filière : SMC

Pr. M. Elabbassi

Stéréochimie
Synthèse de l'acétate de butyle
Protocole expérimental
Etude de mélange réactionnel et du rendement de l'opération
ESTERIFICATION
SYNlHESE D'UN ESTER: Ethanoate de 3-méthylbutyle
EXTRACTION DE L'ESTER FORME
Décantation
Lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium: NaHC03
Séchage et pesée
Distillation de l'ester formê
PURIFICATION PAR RECRISTALLISATION
STEREOCIMIE

contrôles corrigés chimie expérimentale TP chimie organique smc s3 fsac

Examens de TP Chimie organique I
Filière SMC semestre S3
Examens corrigés Chimie expérimentale - TP Chimie-  S3  PDF

voir aussi contrôles corrigés chimie expérimentale:
chimie générale
chimie des électrolytes

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2014-2015
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2012-2013
Examen
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2011-2012
Epreuve
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exosup
Date de publication : 08/11/2017
id=1095



programme de ce module:
MODULE 18 : Chimie expérimentale : Travaux pratiques ; 48H
−  Chimie en solution (12H) :
1- Manganimétrie
2- Dosages acido-basiques
3- pH-métrie .
4- Oxydoréduction
−  Chimie organique (12H) :
1- Méthodes de purification
2- Méthodes de séparation et d’extraction
3- Modèle moléculaire
−  Chimie minérale (12 H) :
1- Gravimétrie
2- Complexométrie
3- Synthèse et analyse d’un composé minérale. ;
4- Etalonnage d’un thermocouple et tracé d’un diagramme de phases
−  Chimie des électrolytes (12H). :
1- Conductimétrie (dosage d’une base forte par un acide fort, dosage d’une base faible
par un acide et dosage d’un polyacide par une base forte)
2- Vérification de la loi de Nernst et dosage potentiométrique
3-  Tracé d’un diagramme Potentiel-pH (exemple du E-pH de fer)

MODULE 15 : CHIMIE ORGANIQUE GENERALE (Cours : 21H , TD : 21H )
− Eléments de nomenclature : nomenclature des hydrocarbures, nomenclature des
composés fonctionnels.
− Isomérie constitutionnelle
− Stéréo-isomérie :
• Représentations conventionnelles ;
• Stéréo-isomérie conformationnelle : chaîne ouverte, conformations des cycles
• Stéréo-isomérie configurationnelle : chiralité, énantiomérie ; diastéréoisomérie ;
 classification séquentielle de Cahn Ingold Prelog. Configurations absolues et
 configurations relatives.
− Effets électroniques:
• Effet inductif
• Effet Mésomère - résonance
• Aromaticité
− Généralités sur la réaction :
• Les intermédiaires réactionnels: carbocations, carbanions, radicaux
• Nucléophilie et électrophilie .
 
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